Yttriga Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - imagem de radionuclídeos - radiofármaco de diagnóstico - para ser usado apenas para o radiomarcação de moléculas transportadoras, que foram especificamente desenvolvidas e autorizadas para radiomarcação com este radionuclídeo. radiopharmaceutical precursor - não se destina para uso direto em pacientes.

Segluromet Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Cufence Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

cufence

univar solutions bv - trientine dihydrochloride - degeneração hepatolenticular - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - cufence é indicado para o tratamento da doença de wilson em pacientes intolerantes a d-penicilamina terapia, em adultos e crianças com idade entre 5 ou mais anos de idade.

Qtrilmet Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - qtrilmet é indicado em adultos com idade entre 18 e mais anos, com diabetes mellitus tipo 2:para melhorar o controlo glicémico, quando a metformina com ou sem sulphonylurea (su) e saxagliptin ou dapagliflozin não fornece um adequado controlo glicémico. quando já estiver a ser tratada com metformina e saxagliptin e dapagliflozin.

Acrescent Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

acrescent

h. lundbeck a/s - memantine hydrochloride, cloridrato de donepezil - doença de alzheimer - treatment of alzheimers disease.

Balaxur Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

balaxur

merz pharmaceuticals gmbh - memantine hydrochloride, cloridrato de donepezil - doença de alzheimer

Neptra Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

neptra

bayer animal health gmbh - florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate - otologicals, corticosteróides e antiinfectives em combinação - cães - para o tratamento da aguda otite externa canina ou exacerbações agudas de recorrentes de otite média causada por infecções mistas de estirpes susceptíveis de bactérias sensíveis ao florfenicol (staphylococcus pseudintermedius) e fungos sensíveis à terbinafina (malassezia pachydermatis).

Zenalpha Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

zenalpha

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psicolepticos, hipnóticos e sedativos - cães - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Cloreto de Potássio 0,3% + Cloreto de Sódio 0,9% Kabi 3 mg/ml + 9 mg/ml Solução para perfusão Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cloreto de potássio 0,3% + cloreto de sódio 0,9% kabi 3 mg/ml + 9 mg/ml solução para perfusão

fresenius kabi pharma portugal, lda. - cloreto de potássio + cloreto de sódio - solução para perfusão - 3 mg/ml + 9 mg/ml - cloreto de sódio 9 mg/ml ; cloreto de potássio 3 mg/ml - electrolytes - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração